Přehled nebezpečí
Zdravotní rizika: Dráždí kůži a sliznice a má anestetický účinek na centrální nervový systém.
Akutní otrava: Vdechnutí vysoké koncentrace tohoto produktu v krátkém čase může způsobit zjevné příznaky podráždění očí a horních cest dýchacích, ucpané spojivky a hltanu, závratě, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, tlak na hrudi, slabost končetin, klopýtající chůzi a zmatenost. V závažných případech se může objevit neklid, křeče a kóma.
Chronická otrava: Dlouhodobá expozice může u pracujících žen vést k neurastenickému syndromu, zvětšení jater a menstruačním abnormalitám. Může také způsobit suchou kůži, popraskání a dermatitidu.
Nebezpečí pro životní prostředí: Představuje vážné nebezpečí pro životní prostředí a může kontaminovat ovzduší, vodní prostředí a vodní zdroje.
Nebezpečí hořlavosti a výbuchu: Tento produkt je hořlavý a dráždivý.
Toxicita: Je klasifikován jako nízkotoxikologický.
Akutní toxicita: LD50 5000 mg/kg (orální u potkanů); LC50 12124 mg/kg (dermální u králíků); vdechnutí 71,4 g/m³ je u člověka smrtelná v krátké době; vdechnutí 3 g/m³ po dobu 1–8 hodin způsobuje akutní otravu; vdechnutí 0,2–0,3 g/m³ po dobu 8 hodin vede k příznakům otravy.
Podráždění:
Expozice lidského oka: 300 ppm způsobuje podráždění.
Dermální expozice králíků: 500 mg způsobuje mírné podráždění.
Subakutní a chronická toxicita: U potkanů a morčat vystavených inhalaci 390 mg/m³ po dobu 8 hodin/den po dobu 90–127 dnů byly pozorovány změny v hematopoetickém systému a parenchymálních orgánech.
Mutagenita: Mikronukleární test: perorální podání 200 mg/kg myším. Cytogenetická analýza: krysy vystavené inhalaci 5400 μg/m³ po dobu 16 týdnů (přerušovaně).
Reprodukční toxicita: U potkanů vystavených nejnižší toxické koncentraci (TCL0) 1,5 g/m³ po dobu 24 hodin (1.–18. den březosti) se projevila embryotoxicita a abnormality svalového vývoje. U myší vystavených nejnižší toxické koncentraci (TCL0) 500 mg/m³ po dobu 24 hodin (6.–13. den březosti) se projevila embryotoxicita.
Metabolismus a degradace: Toluen absorbovaný v těle je z 80 % oxidován na benzylalkohol za přítomnosti NADP, poté na benzaldehyd za přítomnosti NAD a dále oxidován na kyselinu benzoovou. Poté se v přítomnosti koenzymu A a adenosintrifosfátu slučuje s glycinem za vzniku kyseliny hippurové. Proto je 16–20 % toluenu absorbovaného lidským tělem vydechováno v nezměněné formě dýchacími cestami, zatímco 80 % je vylučováno ledvinami ve formě kyseliny hippurové. Po expozici toluenu se hladina kyseliny hippurové v moči rychle zvyšuje během 2 hodin, poté stoupá pomaleji a 16–24 hodin po ukončení expozice se vrací na normální hladinu. Malá část kyseliny benzoové se slučuje s kyselinou glukuronovou za vzniku netoxických látek. Méně než 1 % toluenu se metabolizuje na o-kresol. V životním prostředí toluen oxiduje na kyselinu benzoovou nebo se za silných oxidačních podmínek nebo za přítomnosti katalyzátorů při vystavení vzduchu přímo rozkládá na oxid uhličitý a vodu.
Reziduum a akumulace: Asi 80 % toluenu se u lidí a králíků vylučuje močí jako kyselina hippurová, zatímco většina zbytku se vydechuje. Tito autoři také uvádějí, že 0,4 %–1,1 % toluenu se vylučuje jako o-kresol. Jiná studie ukázala, že hlavní metabolit, kyselina hippurová, se rychle vylučuje močí. Za typických podmínek expozice na pracovišti je kyselina hippurová téměř úplně vyloučena do 24 hodin po ukončení expozice. V důsledku opakované 8hodinové denní expozice následované 16hodinovými intervaly bez expozice však může dojít k určité akumulaci kyseliny hippurové během pracovního týdne, ale koncentrace se po víkendu vrátí na úrovně před expozicí. Množství kyseliny hippurové v normální moči se významně liší (0,3–2,5 g) v závislosti na příjmu potravy a individuálních rozdílech. Absorpci toluenu proto nelze plně odvodit z hladin kyseliny hippurové v moči, ale má určitou přesnost ve skupinových průzkumech pro detekci absorpce toluenu. U potkanů předem léčených fenobarbitalem se po injekci toluenu zvýšila rychlost vymizení toluenu z krve a zkrátila se doba spánku, což naznačuje, že indukce jaterních mikrozomálních enzymů může stimulovat metabolismus toluenu.
Migrace a transformace: Toluen se vyrábí převážně ze ropy petrochemickými procesy. Používá se jako rozpouštědlo pro oleje, pryskyřice, přírodní a syntetický kaučuk, černouhelný dehet, asfalt a acetát celulózy. Používá se také jako rozpouštědlo v celulózových barvách a lacích, stejně jako ve fotolitografii a rozpouštědlech pro inkousty. Toluen je také důležitou surovinou v organické syntéze, zejména pro benzoylchlorid, fenylové sloučeniny, sacharin, trinitrotoluen a mnoho barviv. Je také součástí leteckého a automobilového benzinu. Toluen je těkavý a v životním prostředí relativně nereaktivní. V důsledku pohybu vzduchu je v životním prostředí široce rozšířen a neustále recirkuluje mezi vzduchem a vodou prostřednictvím deště a odpařování z vodních hladin. Nakonec se může rozkládat biologickou a mikrobiální oxidací. Souhrn průměrných koncentrací toluenu v městském ovzduší na celém světě ukazuje typické úrovně 112,5–150 μg/m³, a to především z emisí souvisejících s benzinem (výfukové plyny vozidel, zpracování benzinu) a ztrát rozpouštědel a emisí z průmyslové činnosti.
První pomoc
Kontakt s kůží: Odstraňte kontaminovaný oděv a důkladně omyjte pokožku mýdlem a vodou.
Zasažení očí: Zvedněte víčka a vypláchněte tekoucí vodou nebo fyziologickým roztokem. Vyhledejte lékařskou pomoc.
Vdechnutí: Rychle přejděte na čerstvý vzduch. Udržujte průchodné dýchací cesty. V případě obtíží s dýcháním podávejte kyslík. V případě zástavy dýchání provádějte umělé dýchání. Vyhledejte lékařskou pomoc.
Požití: Vypijte dostatečné množství teplé vody k vyvolání zvracení. Vyhledejte lékařskou pomoc.
Protipožární opatření
Nebezpečné vlastnosti: Hořlavý; pára smíchaná se vzduchem může tvořit výbušné směsi. Vystavení působení otevřeného ohně nebo vysoké teploty může způsobit hoření nebo výbuch. Silně reaguje s oxidačními činidly. Vysoké průtoky mohou generovat a akumulovat statickou elektřinu. Pára je těžší než vzduch a může se šířit na velké vzdálenosti do níže položených oblastí, kde se může vznítit a znovu vzplanout.
Nebezpečné produkty hoření: Oxid uhelnatý, oxid uhličitý.
Způsoby hašení požáru: Ochlaďte nádoby vodním postřikem. Pokud je to možné, přemístěte nádoby z oblasti požáru na otevřené prostranství. Pokud nádoby v zóně požáru změnily barvu nebo vydávají zvuky z přetlakových zařízení, okamžitě evakuujte.
Hasicí prostředky: Pěna, suchý prášek, oxid uhličitý, písek. Voda je k hašení neúčinná.
Reakce na nouzové situace při úniku
Reakce na mimořádné události: Evakuujte personál z oblasti úniku do bezpečné zóny, izolujte ji a přísně omezte přístup. Odstraňte zdroje zapálení. Záchranáři by měli nosit dýchací přístroj s vlastním přetlakem a ochranný oděv. Minimalizujte zdroj úniku. Zabraňte vstupu do kanalizace, odvodňovacích příkopů nebo jiných uzavřených prostor.
Malý únik: Absorbujte aktivním uhlím nebo jinými inertními materiály. Případně omyjte emulzí vyrobenou z nehořlavého dispergačního činidla, zřeďte promývací kapalinu a vypusťte do systému odpadních vod.
Velký únik: Vybudujte hráze nebo jámy k zadržení úniku. Zakryjte pěnou, abyste snížili nebezpečí výparů. Pro přečerpání do cisteren nebo specializovaných sběrných kontejnerů k opětovnému využití nebo likvidaci v zařízeních na zpracování odpadu použijte čerpadla odolná proti výbuchu.
Čas zveřejnění: 24. února 2026